美国内分泌学会：不建议女性行睾酮缺少治疗

美国政府生理该协会发布的一份最新诊疗实践概要指出，现阶段没有或许支持对性激素程度低下的妇女病人用于性激素或脱氢表雄酮（DHEA）疗程；但被诊疗为大不如前且深受其头疼的绝经后妇女病人可能是亦然。这份最新的概要刊载在2014年10同月的the Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism周刊上。

美国政府生理协会民进，威斯康辛大学的Margaret E. Wierman任教透露道，我们没有任何数据支持对卫生妇女用于性激素或DHEA，也没有任何或许暗示需对雄激素缺乏病症妇女病人用于性激素或DHEA疗程。就其的却说，我们不要求用于性激素疗程经痛、思维大不如前、癌病征、代谢性疾病、以及性功能身心，也不推荐以促进四肢卫生或强化幸福感为目的用于性激素。

依据这份最新的概要，有限的或许暗示，被大不如前头疼的绝经后妇女病人或可从3至6个同月性激素疗程中所获益。但是，疗程在此期间必需紧密注意到病人有没有雄激素过多的腹泻，例如痤疮或多毛病征。而且，性激素抗生素的长期安全性，之外是对癌病征风险的严重影响尚不相符。

此外，Wierman任教也透露道，在美国政府，没有任何一种性激素抗生素被美国政府食品抗生素监督管理委员会（FDA）批准用于妇女病人，此外，唯一一种在北美获批的性激素贴剂也之前不再被允许用于妇女病人。

但是，Wierman任教注意到，当前仍有部份诊疗护士极限适应以病征用于性激素抗生素。并指出，如果你想要极限适用病征用于性激素抗生素，必需紧密出现异常病人性激素程度，并将病人性激素程度持续在正常范围比较大。

美国政府生理该协会联合美国政府妇产科护士该协会（ACOG）、美国政府生殖医学该协会（ASRM）、北美生理该协会（ESE）和国际性绝经该协会（IMS）共同继任一个指导小组，重新评估已刊载的关于性激素和DHEA的数据，并更为新现行妇女性激素疗程概要。

Intrinsa（华纳奇德斯化工公司采购）是一种用于疗程妇女大不如前的性激素贴剂，其Ⅲ期诊疗科学研究显示，Intrinsa疗程可对性功能产生轻度严重影响，每同月一次Intrinsa疗程可强化病人性满意度，且疗程1年在此期间仍未注意到到严重低血糖发生。

EMA于2006年批准Intrinsa并购，用于疗程妇女大不如前和上皮细胞切除。但是，虽然Intrinsa在北美获批并购，由于担心其有可能增加肺癌风险，以及潜在的长期癌病征风险，FDA从仍未批准Intrinsa在美国政府并购。而且，在2012年，EMA也已撤兵Intrinsa在欧盟的并购许可。

异性恋循环系统中所性激素程度的正常值范围为250-800ng/dL，妇女比异性恋低10倍多，为15-40ng/dL，而绝经后妇女的性激素程度更为低，仅为0-20ng/dL，此时，只有更为极端的新型质谱分析才能检测到。

对以往的科学研究进行简述时，Wierman任教挖掘出许多性激素程度下降的妇女病人没有任何相关腹泻或体征，导致诊疗护士难以做出妇女雄激素缺乏诊疗。

Wierman任教指出，作为生理护士，如果挖掘出病人激素程度（例如性激素程度）增大，我们忽视应以该将其纠正到正常范围比较大，而且，激素程度应以与病人腹泻体征和疗程化学反应以相关。现在，我们拥有更为极端的质谱分析，更进一步能在性激素程度增大的妇女病人中所注意到到明显的性激素疗程化学反应以。

但是，或许并非如此，尽管有少量科学研究提醒，性激素疗程可改善绝经期妇女的性功能，但是，当对卫生妇女进行性激素补充疗程，有很多问题难以解释。

此外，Wierman任教还注意到，有部份科学研究结果提醒，在性激素程度增大的妇女病人用于DHEA（性激素的前体）疗程无任何获益。Wierman任教最后总结到，为了说明了性激素在妇女中所的抑制作用，需进一步科学研究和持续改进雄激素检测方法。

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总编辑： chengliang